الجزائر تحضر لإطلاق دستور وطني للأدوية.. معايير جديدة لضمان الجودة وتعزيز السيادة الصيدلانية

تتجه الجزائر نحو إعداد دستور وطني للأدوية، من شأنه إرساء مرجعية علمية وتقنية موحدة لمراقبة جودة المنتجات الصيدلانية، وتوحيد المعايير والمواصفات المعتمدة، بما يعزز السيادة الصحية ويدعم تطوير الصناعة الصيدلانية الوطنية.

وأوضح المدير العام للوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية، شريف دليح، أن هذا المشروع يندرج ضمن مساعي تطوير منظومة الرقابة على الأدوية، بالنظر إلى أهمية دساتير الأدوية في تحديد المواصفات المتعلقة بتركيب المنتجات الصيدلانية ودرجة نقاوتها، فضلا عن طرق التحليل والاختبارات اللازمة للتحقق من مطابقتها لمتطلبات الجودة.

وأضاف أن إعداد هذه المرجعية الوطنية يستند إلى الإطار القانوني الذي حدده قانون الصحة 18-11، لاسيما المادة 215، التي تعرف دستور الأدوية باعتباره سجلا يضم الخصائص والمواصفات المطبقة على الأدوية ومكوناتها وبعض المستلزمات الطبية، إلى جانب مناهج التعرف عليها وتجريبها وتحليلها، بما يضمن مراقبتها وتقييم نوعيتها.

وفي سياق تعزيز الخبرة الوطنية، أبرز دليح أهمية انضمام الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية إلى اتفاقية دستور الأدوية الأمريكي، بصفتها عضوا يتمتع بحق التصويت، وهو ما يتيح للجزائر الاستفادة من الخبرات العلمية والتقنية الدولية، والمشاركة في النقاشات المتعلقة بتطوير المواصفات الصيدلانية وتحيينها، فضلا عن تبادل التجارب مع الهيئات المختصة.

ومن شأن هذا المشروع، حسب المسؤول ذاته، توفير مرجعية علمية وتقنية للمؤسسات الصيدلانية الوطنية، تساعدها على تحسين مطابقة منتجاتها لمعايير الجودة، وتعزيز قدرتها التنافسية، بما يدعم تطوير الإنتاج المحلي وترقية الصادرات الصيدلانية الجزائرية.

وفي سياق متصل، كشف دليح عن شروع الوكالة في إجراءات الانضمام إلى نظام التعاون الدولي في مجال التفتيش الصيدلاني «بيكس»، الذي يتيح، في حال استكمال عملية الانضمام، الاطلاع على تقارير التفتيش المتعلقة بمختلف المؤسسات والمنشآت الصيدلانية عبر العالم، إلى جانب تعزيز التعاون في مجال التكوين وتبادل الخبرات مع المفتشين الجزائريين.

كما سيسمح الانضمام إلى هذا النظام بتوحيد ومواءمة معايير ممارسات التصنيع الدوائي الجيد، وتسهيل ولوج المنتجات الصيدلانية الجزائرية إلى أسواق دولية جديدة، فضلا عن تعزيز تبادل الإخطارات الفورية بشأن الأدوية المغشوشة أو التي تشوبها عيوب تصنيعية.

وتندرج هذه الخطوات ضمن مساعي الجزائر إلى بناء منظومة صيدلانية تستند إلى معايير علمية ورقابية موحدة، بما يضمن جودة الأدوية المتداولة، ويدعم استقلالية البلاد في هذا المجال الاستراتيجي.